神経難病治療とは？
Disease information
神経難病とは、はっきりした原因や完治する治療法がまだ分かっていない病気を言います。 この神経難病とされる主な病気には、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症、多発性硬化症、重症筋無力症、進行性核上性麻痺などがあります。
当院では、「パーキンソン病」「多発性硬化症」「ALS」（筋委縮性側索硬化症）などの「指定難病」と呼ばれる疾病について、脳神経内科の専門医が診療を行っています。
＊多発性硬化症と重症筋無力症など病気によっては治療によって再発しない状態（寛解状態）に至る人もいます。
当院で治療可能な神経難病
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筋萎縮性側索硬化症 (ALS)
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パーキンソン病
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多発性硬化症 (MS)
多発性硬化症 (MS)
Multiple Sclerosis多発性硬化症は、免疫系が神経を覆う髄鞘を攻撃する自己免疫疾患です。視力障害や手足のしびれ、筋力低下など多様な症状が現れ、再発と寛解を繰り返します。治療では、免疫抑制薬や症状緩和のためのリハビリが行われます。
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多系統萎縮症（MSA）
多系統萎縮症（MSA）
Multiple System Atrophy小脳や脳幹、自律神経系など複数の神経系統が障害される進行性の病気です。歩行のふらつきや手足の動きのぎこちなさ、立ちくらみや排尿障害などの自律神経症状が特徴です。根本治療はありませんが、症状を緩和する薬物療法やリハビリによるサポートが重要で、患者さんの生活の質を維持することを目指します。
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脊髄小脳変性症
脊髄小脳変性症
Spinocerebellar degeneration小脳や脊髄の神経細胞が変性し、歩行のふらつきや手の震え、言葉が不明瞭になるなどの症状を引き起こします。遺伝性のものもあり、進行を遅らせる治療法はありませんが、症状を少し緩和する薬やリハビリによるサポートが重要です。
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ハンチントン病
ハンチントン病
Huntington's diseaseハンチントン病は、遺伝による神経変性疾患で、体が勝手に動いてしまう（不随意運動）ことや，精神的な症状，記憶力の低下なども見られます。病気の進行は緩やかですが、症状の管理には薬物療法や心理的サポートが必要です。
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重症筋無力症
重症筋無力症
Myasthenia gravis重症筋無力症は、免疫系が神経と筋肉の間の伝達を妨げ、筋力低下を引き起こす自己免疫疾患です。症状は眼瞼下垂や四肢の筋力低下など多岐にわたり、免疫抑制薬や血漿交換療法が治療に用いられます。
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筋ジストロフィー
筋ジストロフィー
Muscular dystrophy筋ジストロフィーは、筋肉が徐々に弱くなり萎縮していく遺伝性疾患です。代表的な筋強直性ジストロフィーは成人期に発症し、筋力低下に加え、内臓や心臓の機能にも影響を及ぼします。根本治療はありませんが、リハビリや生活支援を通じて症状の管理を目指します。
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シャルコー・マリー・トゥース病
シャルコー・マリー・トゥース病
Charcot-Marie-Tooth diseaseシャルコー・マリー・トゥース病は、末梢神経が障害される遺伝性疾患で、足や手の筋力低下や感覚障害が徐々に進行します。特別な治療法はありませんが、装具の使用やリハビリによる症状管理が行われます。
ご家族の方へ
For the family神経難病を抱えながらの入院生活が続く中、ご家族の皆さまにとっても、大きな心労と不安があるかと存じます。当院では患者さまが少しでも安心して過ごせるよう、医療チーム一同が力を合わせてケアにあたっております。
医師、看護師、リハビリテーションスタッフなどの医療チームが、患者さまに合わせたケアを計画し、できる限り快適で安心できる環境を提供することを目指しています。
治療方針やリハビリの進め方についても、皆さまのお気持ちやご意見を大切にしながら進めてまいりますので、遠慮なくお話しいただければと思います。
どんなに小さなことでも構いません。ご質問や不安、心配事がございましたら、私たちスタッフにお話しいただければ幸いです。
皆さまにとっても、少しでも心の支えとなれるよう、日々努力してまいります。私たち医療スタッフも、いつでもご相談やご質問にお応えいたします。
入院中の過ごし方
How to spend your timeduring hospitalization
病棟では、患者さんとそのご家族に少しでも穏やかな日々をお過ごしいただけるよう、季節ごとのイベントや工夫を取り入れています。
季節の変化を感じていただきながら、患者さんが少しでも安らぎのひとときを過ごせるような温かな空間づくりを心がけ、患者さんに楽しく、安心してお過ごしいただける病院環境を提供しています。
神経難病治療専門チーム
The Neuro Teamあなた専任のチームです！
当院には、神経難病治療のスペシャリストが集結した専門チームがあります。 医師、看護師、薬剤師、理学療法士など、多職種の専門家が連携し、患者さん一人ひとりに最適な治療プランを提供します。
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医師
髙畑 克徳
TAKAHATA KATSUNORI外来から長期入院まで、患者さんとご家族に寄り添う医療を提供します。
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医師
藤本 伸
FUJIMOTO SHIN神経の病気、どんなことでも一緒に向き合おう！
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医師
加隈 香苗
KAKUMA KANAE患者さんと一緒に、神経難病というトンネルを歩む。
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医師
小野寺 俊江
ONODERA TOSHIEチーム医療で最適な呼吸器ケアを
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看護師、パーキンソン病療養指導士
森澤 加代子
MORISAWA KAYOKO神経難病の患者さんの在宅療養をサポートします
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薬剤師、パーキンソン病療養指導士
戸上 友花
TOGAMI YUKAパーキンソン病の患者さんに寄り添う薬剤師として
髙畑 克徳
TAKAHATA KATSUNORI神経難病にはパーキンソン病や重症筋無力症、多発性硬化症など多くの治療が確立され改善が見込める病気もあり、一方で筋萎縮性側索硬化症や多系統萎縮症のように療養サポートが主体となる病気もあります。治療可能な病気は早期診断により症状の進行を抑え、後遺症を軽減できる可能性があります。療養が主体の病気でも、早期診断することで患者さんやご家族の希望に沿った療養計画が可能と考えます。体の動き、痺れ、物忘れなど気になる症状がありましたら、脳神経内科外来の受診をご検討ください。
オアシス病院グループには神経難病患者さんが長期入院が可能な特殊疾患病棟があります。外来から長期入院まで患者さん、御家族に寄り添う医療を目指しています。
藤本 伸
FUJIMOTO SHIN私がこの道を選んだきっかけは、神経系が障害されたときに出現するさまざまな神経症候と、それを脳神経内科医による神経診療によって一つ一つ解明し診断を確定していく過程に魅力を感じたことです。
神経難病の患者さんは長期の療養が必要になることが多いため、看護師、介護士、理学療法士、作業療法士、言語聴覚士、薬剤師、栄養士、社会福祉士などの多職種と連携しながら、患者さんとそのご家族を生涯にわたって支援してまいります。
加隈 香苗
KAKUMA KANAE地域や社会に貢献したいとの思いから医師を志し、脳や神経に興味を持ちました。患者さんの症状や経過についてお話を伺いながら観察し、頭の先から足の先まで診察する…という、まるで探偵のように原因に迫って病気を突き止め治療に活かしていく過程に魅力を感じ、脳神経内科を専門的に学ぶことを決意しました。
神経難病は未だ治療法が確立されていない疾患も多く、病気を告げられたときに出口の見えない長くて暗いトンネルに入ったような気持ちになる方もいらっしゃると思います。私たちは灯りをともしながらともに歩み、寄り添ってサポートしていきます。病気や治療、介護のことなど分からないことや心配なことがあれば、お気軽にご相談ください。
小野寺 俊江
ONODERA TOSHIEオアシス第二病院の内科の小野寺です。
病棟では、人工呼吸器を装着されている患者様を中心に担当させていただいています。
病気により呼吸が弱くなり、人工呼吸器を装着している患者様にとって、人工呼吸器はただの医療機器ではなく生活の道具と捉えております。人工呼吸器を装着していらっしゃる患者様が、安全かつ安心して毎日療養できるよう微力ではありますが病棟スタッフとともにお世話をさせていただきます。
現在、人工呼吸器を装着されている患者様のアセスメントが出来るよう、定期的な研修にも力を入れています。医療チームが一丸となり、患者様およびご家族に最適な医療を提供するために尽力しています。
どうぞよろしくお願いいたします。
森澤 加代子
MORISAWA KAYOKO当院では、神経難病の患者さんの外来受診や入院対応を多く行っています。
その中で他職種と連携し、自宅で安全に、快適に過ごして頂きたいと思い、パーキンソン病療養士を取得しました。
沢山の神経難病の患者様と接する中で、表情の乏しくなる患者様に再び笑顔を取り戻したいと思い、看護をしています。自分の関わりで患者様の笑顔を見れる事が私の看護師としての喜びです。これからも笑いの絶えない病院にしたいと思っています。
戸上 友花
TOGAMI YUKA当院には多くのパーキンソン病患者さんが入院されています。
内服薬・注射薬の処方監査という点から関わる中で、パーキンソン病の病態や治療方針・多職種の仕事内容など知識を深めていきたいと思い、パーキンソン病療養指導士の資格取得を決めました。
薬剤師になって２年、療養指導士の資格を取得してから数か月と、まだまだ未熟ですが、日々自己研鑽に励み何事にも全力で取り組んでいきたいと思います。患者さんが入院中、そして退院後も安心して過ごせるようなサポートをしていきたいです。